- Tăng huyết áp
- Giảm nguy cơ mắc và tử vong do bệnh tim mạch ở bệnh nhân người lớn bị tăng huyết áp có phì đại thất trái
- Bảo vệ thận ở bệnh nhân người lớn có tăng huyết áp và đái tháo đường týp 2, có protein niệu ≥ 0,5 g/ngày
- Suy tim
THÀNH PHẦN
Mỗi viên nén bao phim chứa:
- Thành phần dược chất: Losartan kali 50 mg.
- Thành phần tá dược: Microcrystallin cellulose PH102, Lactose khan, Starch 1500, Natri croscarmellose, Magnesi stearat, Hydroxypropyl methylcellulose 15cP, Hydroxypropyl methylcellulose 6cP, Polyethylen glycol 6000, Talc, Titan dioxid, Màu Sunset yellow lake, Màu Red iron oxid, Màu Tartrazin lake.
DẠNG BÀO CHẾ
Viên nén bao phim.
Mô tả đặc điểm bên ngoài của thuốc: Viên nén tròn bao phim màu cam, hai mặt lồi, một mặt viên có khắc vạch, cạnh và thành viên lành lặn, không mùi, vị đắng.
QUY CÁCH ĐÓNG GÓI
Hộp 1 vỉ x 10 viên, hộp 2 vỉ x 10 viên, hộp 3 vỉ x 10 viên, hộp 10 vỉ x 10 viên.
CHỈ ĐỊNH:
Tăng huyết áp
Thuốc được chỉ định điều trị tăng huyết áp.
Giảm nguy cơ mắc và tử vong do bệnh tim mạch ở bệnh nhân người lớn bị tăng huyết áp có phì đại thất trái
Thuốc có chỉ định làm giảm nguy cơ mắc và tử vong do bệnh tim mạch được xác định qua tỷ lệ các biến cố phối hợp về tử vong do tim mạch, đột quỵ, nhồi máu cơ tim trên người bệnh tăng huyết áp có phì đại thất trái.
Bảo vệ thận ở bệnh nhân người lớn có tăng huyết áp và đái tháo đường týp 2, có protein niệu ≥ 0,5 g/ngày
Thuốc có chỉ định làm chậm quá trình diễn tiến của bệnh thận, được xác định qua giảm tỷ lệ các biến cố phối hợp về tăng gấp đôi nồng độ creatinin máu, giai đoạn cuối của bệnh thận (cần thẩm phân máu hoặc ghép thận), hoặc tử vong; và làm giảm protein niệu.
Suy tim
Điều trị suy tim mạn cho bệnh nhân người lớn có chống chỉ định hoặc không phù hợp với thuốc ức chế men chuyển, đặc biệt là bị ho. Những bệnh nhân suy tim đang điều trị ổn định với thuốc ức chế men chuyển không nên chuyển sang dùng losartan. Các bệnh nhân suy tim này có phân suất tống máu ≤ 40 % và ổn định về mặt lâm sàng, đang theo một phác đồ điều trị suy tim mạn.
CHỐNG CHỈ ĐỊNH:
- Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
- Chống chỉ định ba tháng giữa và ba tháng cuối của thai kỳ.
- Suy gan nặng.
- Chống chỉ định dùng đồng thời losartan với các sản phẩm chứa aliskiren ở bệnh nhân đái tháo đường hoặc suy thận (tốc độ lọc của cầu thận (GFR) < 60 ml/phút/1,73 m2).